Coloquio: Advanced microscopy techniques to enable the discovery of molecular mechanisms that regulate cell migration
- 12-06-2025 14:00 |
- Aula Federman
Coloquio del Departamento de Física - Exactas - UBA
Jueves 8 de octubre 2020 a las 14hs
El bueno, el malo y el feo: El spaghetti western de la turbulencia
Pablo Mininni
Coloquio del Departamento de Física - Exactas - UBA
Jueves 1 de octubre 2020 a las 14hs
CNPEM and the new Brazilian Synchrotron Light Source, Sirius
Harry Westfahl
Director del LNLS y Coordinador de las líneas de luz de Sirius
Coloquio del Departamento de Física - Exactas - UBA
Jueves 17 de septiembre 2020 a las 14hs
Fernando Stefani
Vice-Director del CIBION. Investigador Principal del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Profesor Regular Adjunto del Departamento de Física, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (FCEN), Universidad de Buenos Aires (UBA)
Asistí via YouTube: https://youtu.be/YuN1BuFcUgI
Coloquio del Departamento de Física - Exactas - UBA
Jueves 16 de julio 2020 a las 14hs
Atascos en flujo de partículas: Desde material granular a egreso de peatones
Daniel Parisi - Instituo Tecnológico de Buenos Aires (ITBA)
Resumen
Cuando un sistema de partículas con fricción atraviesa una apertura angosta puede observarse flujo intermitente y atascos. Mientras que la duración de estos atascos podría ser arbitrariamente larga, el experimento debe ser realizado en un tiempo finito. Entonces cómo saber cuando un sistema se encuentra en estado atascado o fluido?. En esta charla definiremos la transición fluido/atascado, lo que permite postular un diagrama de estado para los atascos de forma general y que brinda una visión unificada de una variedad de sistemas de materia activa de distintas escalas. Revisaremos características de sistemas como peatones, ovejas, granos, robots y células T.
Sin embargo, el hecho que distintos sistemas compartan algunas propiedades, no significa que los resultados de un sistema puedan extrapolarse directamente a los demás. En particular, mostraremos que colocar un obstáculo aguas arriba de la apertura aumenta el caudal en simulaciones de partículas simples y experimentos con ovejas y material granular, pero recientes experimentos de egreso muy competitivo de personas muestran que la presencia de la columna no aumenta el caudal de salida. Discutiremos posibles causas de por qué esto es así y reflexionaremos sobre la extrapolación de resultados entre sistemas similares...pero distintos.
Asití via YouTube: https://youtu.be/EYz37kUx8SY
Coloquio del Departamento de Física - Exactas - UBA
Jueves 2 de julio 2020 a las 14hs
Agrupamiento de muestras (pooling) para detectar infección por SARS-CoV-2. Una propuesta desde Rosario con colaboración desde Buenos Aires
Inés Armendáriz (1,2), Alejandro Colaneri (2,3), Hugo G. Menzella (2) y Silvina Ponce Dawson (1,2)
1 Universidad de Buenos Aires, 2 CONICET, 3 Universidad Nacional de Rosario
Resumen
El método de referencia por el que se identifica positivamente a las personas infectadas por el SARS-CoV-2 es determinando la presencia del ARN del virus en muestras tomadas de secreciones respiratorias usando RT-PCR (reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa). Esta metodología es de baja procesividad (menos de 100 resultados en 4 horas) y precisa de varios reactivos importados, más difíciles de conseguir durante la pandemia, lo que tiene un alto impacto sobre su costo. Es deseable entonces reducir tanto el tiempo como los costos en reactivos sin sacrificar la realización de pruebas confiables que son claves para decidir el tratamiento médico y para tomar medidas de control de la epidemia. Una estrategia que ayuda a aumentar la capacidad de procesamiento de muestras reduciendo, a su vez, costos es realizar la prueba sobre una mezcla (pool) de muchas muestras individuales. Por ejemplo, si la prueba es suficientemente confiable y da un resultado negativo es posible concluir que ninguna de las muestras mezcladas contenía el ARN del virus. En este caso, con una sola prueba se obtiene información sobre la situación de muchas personas a la vez. Si la prevalencia de personas infectadas sobre el universo de analizadas es menor al 30%, trabajar con grupos permite identificar a las personas infectadas con una cantidad reducida de pruebas. En esta charla describiremos una propuesta para realizar este tipo de análisis abordando tres aspectos: el de la RT-PCR y las formas de implementarla que aumentan su sensibilidad; el estudio matemático de la forma óptima de armar y desarmar las mezclas para minimizar el número de pruebas por individuo; el análisis de las mejores estrategias cuando la solución óptima es inviable por problemas técnicos; la descripción de una implementación concreta de esta estrategia usando digital droplet PCR presentada en la provincia de Santa Fe.
*Esto es parte de una colaboración de la que también participan Pablo Aguilar (UNSAM, CONICET), Sergio Chialina (STEM), Pablo Ferrari (UBA, CONICET), Daniel Fraiman Borrazas (UdeSA, CONICET) y Juliana Sesma (CONICET)
Asití via YouTube: